Osteogenesis imperfecta ( OMIM 166200) is an autosomal dominant disorder characterized by bone fragility and abnormalities of connective tissue.

  • 成骨不全病(OMIM166200)是一种常染色体显性遗传病,其临床表现以骨折及结缔组织异常为特征。

  • 互联网摘选 2025-01-20 13:30:30

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